Δεύτερον, η αρχή της ταξινόμησης των λευκών αιμοσφαιρίων
1. Η αρχή των τριών ταξινομήσεων των λευκών αιμοσφαιρίων: Σύμφωνα με την αρχή της μεθόδου ηλεκτρικής σύνθετης αντίστασης, το μέγεθος των παλμών που δημιουργούνται όταν λευκά αιμοσφαίρια διαφορετικών όγκων διέρχονται από τις μικρές τρύπες είναι σημαντικά διαφορετικό. Το όργανο χωρίζει τα λευκά αιμοσφαίρια σε ομάδες ανάλογα με το μέγεθος του παλμού. Ο αιμολυτικός παράγοντας προστίθεται στο δείγμα για τη διάλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων, και το όργανο θα μετρήσει τον αριθμό των ηλεκτρονικών παλμών μεγαλύτερο από 35fl που μετράται από την ομάδα καταμέτρησης λευκών αιμοσφαιρίων ως τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων. Ταυτόχρονα, τα λευκά αιμοσφαίρια στο αίμα χωρίζονται σε τρεις ομάδες ανάλογα με το μέγεθος του παλμού: ομάδα μικρών κυττάρων (35 ~ 90fl, κυρίως λεμφοκύτταρα), ενδιάμεση κυτταρική ομάδα (91 ~ 160fl, συμπεριλαμβανομένων μονοκυττάρων, ηωσινόφιλων, και βασεόφιλα) Κύτταρα και ανώριμα κύτταρα, κ.λπ.) και μεγάλοι κυτταρικοί πληθυσμοί (161 ~ 450fl, κυρίως ουδετερόφιλα).
Χαρακτηρίζεται από γρήγορη ταχύτητα ανίχνευσης και εύκολη λειτουργία, η οποία μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την αποδοτικότητα της εργασίας. Αυτός ο τύπος οργάνου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον έλεγχο της ταξινόμησης λευκών αιμοσφαιρίων σε δείγματα ρουτίνας εξέτασης και τα θετικά δείγματα που ανιχνεύονται από το όργανο θα πρέπει να εξεταστούν περαιτέρω με μικροσκοπία. Εάν υπάρχει ύποπτη ασθένεια αίματος, ακόμη και αν το όργανο δεν υποδηλώνει ανωμαλία, πρέπει να γίνονται επιχρίσματα αίματος και μικροσκοπικές εξετάσεις.
2. Η αρχή της ταξινόμησης πέντε: η μέθοδος τριών ομάδων ηλεκτρικής σύνθετης αντίστασης εξελίσσεται σε πολλαπλές τεχνολογίες (λέιζερ, ραδιοσυχνότητα και χημική χρώση) για την ανίχνευση ενός κυττάρου ταυτόχρονα, την πλήρη ανάλυση των πειραματικών δεδομένων και τη λήψη της πέντε ταξινόμησης αποτελέσματα των λευκών αιμοσφαιρίων. Αυτή η μέθοδος μετρά πολλά κύτταρα και έχει ισχυρή ειδικότητα. Τώρα θεωρείται μια ιδανική μέθοδος αυτόματης ταξινόμησης των κυττάρων του αίματος.
Τρίτον, η αρχή της μέτρησης της αιμοσφαιρίνης
Ο αναλυτής αιματολογίας τριών ομάδων ή πέντε κατηγοριών χρησιμοποιεί φασματοφωτομετρία για τη μέτρηση της αιμοσφαιρίνης. Η αρχή είναι ότι το αραιωτικό που περιέχει τον αιμολυτικό παράγοντα διαλύει τα ερυθρά αιμοσφαίρια και απελευθερώνει αιμοσφαιρίνη. Η αιμοσφαιρίνη συνδυάζεται με ορισμένα συστατικά του αιμολυτικού παράγοντα για να σχηματίσει ένα σταθερό παράγωγο αιμοσφαιρίνης, το οποίο είναι χρωματομετρικό σε ένα συγκεκριμένο εύρος κυμάτων φωτός (530 ~ 550nm), Επειδή η αλλαγή στην απορρόφηση είναι άμεσα ανάλογη με τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα, η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης μπορεί να υπολογιστεί.
